Cuando Sean Tus Palabras!!!!!!!Se que llegará ese Día!!!!!

Si me dicen autista, les digo que no lo soy porque no me llamo así. Cada uno tiene un nombre y ese... no fue elegido por nadie. Además, si dicen que soy autista, la gente rapidamente creerá que me paso el día balancéandome y mirando a un punto fijo... como en mi propio mundo.Si me dicen que soy especial, les digo que todos mis hermanos también lo son. Todas las personas somos especiales.Si me dicen que soy diferente, una persona de color también es diferente a mi. Una persona que no quiere mejorar, que no sale adelante... también es diferente a mi.Si me dicen que tengo un trastorno, la gente pensará que tengo una enfermedad psiquiátrica... que puedo ser peligroso y lejos, muy lejos estoy de eso.Antes que nada... soy un niño, que no se mentir, que no soy envidioso, que no tengo maldad... SEGURAMENTE POR ESO SÌ SOY ESPECIAL Y DIFERENTE.
Que tenga autismo o un trastorno en el desarrollo, es algo que no elegí. Pero tener ganas de superarme, de salir adelante, de decir CLARO QUE SE PUEDE!! es algo que elijo todos los días. Y mi mamá y mi papá me están ayudando!!.
El 2 de abril ... día mundial del autismo... ¿ME AYUDAS A CONTARLE AL MUNDO QUE EL AUTISMO ES TRATABLE Y QUE SIEMPRE SE PUEDE?

Claudia su Psicopedagoga me mandó estas hermosas palabras!!!!No se de dónde las sacó pero son sencillamente verdaderas y hermosas!GRACIAS CLAUDIA!!!!

Ayudennos a difundir los síntomas para que ningún niño retrase su tratamiento!Que los padres Abran los Ojos!!!!Que no se nieguen a ver,que no esperen a que en la escuela le digan que su hijo tiene que ver a una psicopedagoga,que su hijo no presta atención,que su hijo no participa!!!!Cuando les digan:No es nada!!!Ya va a hablar!!!!No Dejen de Consultar!!!!

Un niño puede tardar en hablar,pero nunca nunca tiene que dejar de mirarnos a los Ojos, de respondernos e imitarnos!!!!Nunca Nunca tiene que dejar de Jugar!!!,Nunca Nunca tiene que dejar de Responder a Su Nombre!!!!!!Y si lo hace por favor Busquen Ayuda!!!!Busquen Respuestas!!!!!No dejen pasar el tiempo!!!!!!

Y Nunca Nunca dejen de Luchar!!!!PORQUE SE PUEDE!!!!TU HIJO PUEDE VOLVER!!!!

CON AMOR TODOS LOS DÍAS LO CONVENCEMOS A NACHITO DE QUE TAMBIEN ES LINDO ESTAR CON NOSOTROS!QUE ES BUENO ESTAR SOLO PERO SOLO UN RATITO!!!!

QUE ES LINDO MIRARNOS A LOS OJOS Y NO TENER MIEDO DE COMPARTIR UN MUNDO EN COMÚN!!!!

Siempre Se PUEDE NACHITO!!!!!!!!VOS ME LO DEMOSTRAS CADA DÍA!!!!!!!!!!!

TE AMO HIJO!!!!!!!!

El 1º de Abril Todos Al Congreso

Copio de la Pagina de TGD Padres!
De 13 a 17 hs

Será un megaevento
escenario, bandas en vivo y artistas conocidos. Estos últimos los está consiguiendo la producción de Jorge Rial.
Horario Confirmado:desde las 13 hs hasta las 17 hs.
Lugar:Plaza de los 2 Congresos al lado de la calle Virrey Ceballos, con corte de la misma, entre Av. H. Irigoyen y Av. Rivadavia.
Motivo del evento:
1) La concientización a la sociedad sobre el autismo
2) y pedirles a nuestros leguisladores que TRABAJEN para darle a nuestros hijos LEYES que los protejan.

Ese día más que nunca tenemos que decir PRESENTE!!!
La sociedad y los leguisladores tienen que saber QUIENES SOMOS y CUANTOS SOMOS.
sabemos que todos deseamos que se cumplan muchos sueños, deseos y leyes concretas. son varios los que estamos trabajando para eso, pero hay momentos importantes, fundamentales, para que podamos acercarnos a estos objetivos, y el 1 de abril es uno de esos dias, pero necesitamos de la presencia de todos uds, padres y familiares con hijos con tgd, como profesionales, conocidos e instituciones que encaran el tgd. si la presencia de uds, se hace mas dificil. por eso la convocatoria.

Sabemos que el día y el horario es complicado por muchisimas cuestiones (laborales, salida y/o entradas de nustros hijos a sus tratamientos, colegios, etc) lo sabemos muy bien. Pero necesitamos que cada uno de un paso mas para esta causa comun, pedimos un sacrificion, UN ESFUERZO, pero un sacrificio y esfuerzo que suma a lo que cada uno desea en su corazon para la salud y la felicidad de nuestros hijos, porque este día es CLAVE y puede marcar un ANTES y un DESPUES en la calidad de vida presente y futura de TODOS nuestros hijos.
Pedimos que entiendan y comprendan la magnitud de este evento. Debemos COPAR la plaza. Vamos a salir en vivo por varios canales de televisión.

ES NUESTRA OPORTUNIDAD DE DECIR ACA ESTAMOS PARA DEFENDER Y PROTEJER LOS DERECHOS DE NUESTROS HIJOS A TENER UNA VIDA DIGNA.
En la página ya está disponible TODO el material de difusión, volantes, boletines, banners, logo para estampar en las remeras, etc.

Pedimos a todos los papás que quieran que se armen una pancarta con nuestro volante: "Necesitamos en Argentina leyes... nuestros hijos con TGD" y del otro lado la foto de sus hijos, repito solo el que quiere. En algún momento del acto vamos a pedir que levanten las fotos y mirándo frente al congreso pedir por las leyes, etc.

Los esperamos a todos, incluídos profesionales, familiares, amigos, vecinos e instituciones comprometidas con el TGD.
pedimos que cada uno difunda entre sus amigos y conocidos de este evento, porque de la invitacion de cada uno de nosotros tendremos el resultado.

El señor Jorge Rial en su programa intrusos ya esta invitando, todos los dias, al evento del primero, por lo cual no estamos solos en esto, y estan comprometiedose, desinteresadamente en nuestra causa.
solicitamos a todas las insituciones comprometidas con el TGD a unirse a esta propuesta y hacerla suya, y empezar a caminar y a colaborar juntos en esta lucha, comun, para el bien y la felicidad de nuestros hijos.

Hagamos lo posible e imposible para estar ahi. que podamos ser ,no espectadores, sino protagonistas de este evento.
http://www.tgd-padres.com.ar/index2.htm

Espero que todo salga bien y podamos estar con Nachito y todas las familias con hijos con TGD y todos los que nos quieran venir a apoyar!
Nunca pensé que estaría en una movilización pero cuando se trata de luchar por un hijo y su bienestar uno hace lo que sea!
Ojalá Dios toque el corazon de aquellos responsables de que las leyes cambien y que al menos las vigentes se cumplan!
Los Espero a Todos ese día!!!!!!!!!

Muchas Cosas por decir!!!!!!!!!

La verdad que a mi me lleva mucho tiempo cada entrada y por eso a veces estiro los días y los temas que voy tocando no son todos los que quisiera,sobre Nacho,su historia y la de tantos otros chicos con TGD o TEA o Autismo.Pero esta vez me urge contarles varias cosas,son muchas asi que no se por donde empezar:

Bueno empecemos por las buenas:

Nachito está hablando y de a poco,muy de a poquito se está expresando,solo que como todos los niños cuando empiezan a hablar dicen las cosas una sola vez y despues no lo repiten.Lo que si ya es seguro que dice es Mamá y Papá,más papá que mamá,pero bue!con tal que hable!!!!jaja

El otro día en plena terapia con Erica ella le preguntó Donde está el Gato? ACA!!!!Dijo y lo señaló!!!!Nos dejó con la boca abierta,al igual que hoy cuando,también Erica introdujo un nuevo programa de Orden y le Dijo:DAME EL AZUL,poniendole dos muñequitos uno azul y otro amarillo,Nacho sin dudar le dio el Azul!!!!!!!!Muchas veces Nacho hace las cosas por casualidad y después no lo vuelve a hacer,pero hoy todas la veces que le decia DAME EL AZUL,el eligio el Azul! Le cambió el objeto y seguía dando el Azul.CONCLUSION:Nachito conoce este color quien sabe desde cuando solo que no sabía como exprezarlo!Cuantas cosas sabrá mi Hijo y no las puede Exprezar!!!!!Muchas veces pensamos:NAcho no va a Entender!!!y sin embargo Nacho Si Entiende,que no lo pueda exprezar es otro tema!Me siento Feliz y a la vez...no se, es una sensación rara,poder aceptar que en algun momento,no en el que nosotros queremos o esperamos Nacho va a lograr comunicarse verbalmente.

Otro Tema por simple curiosidad y por saber cómo les va a otros?

Me Gustaría invitar a todos los padres con hijos con TGD que cuenten Qué terapia especifica hacen sus hijos y cómo les va con la terapia que optaron,sería algo así como una encuesta,si quieren me podrían contar en esta entrada o bien hacerlo en sus blogs,porque a veces me pregunto si existe algo más que puedo hacer por Nachito.Hoy Erica me dijo que todo se puede complementar.mientras no le haga mal todo es bueno.Prometo en la proxima hablar de Su Terapia.

También me gustaría saber que opinan del tema alimentación y las dietas que se sugieren en la red.Me interesa saber las opiniones de todos y asi sacar mis propias conclusiones!

Entiendo que lo que funcione con uno quizas no sea lo mismo con otro!Cada Niño es unico y especial!!!!!!

Otra Cosa!!!!!!!

Encontré un Teclado Especial para adaptarlo a la Pc,justo para nuestros peques!!!!

http://www.pitech.com.ar/productos.html Esta es la pagina donde pueden encontrar más información!Espero les sirva,nosotros estamos con los tramites para ver si la obra social nos lo cubre y si no es así pensamos comprarlo.Si alguno lo tiene y me cuenta algo sería bueno.El precio que tiene es de $500 y si le va a servir a Nacho vamos a conseguirlo!

Finalmente quiero agradecer a tantas mamás por su Ejemplo de Lucha para con sus hijos!Son una fortaleza para Mi!A todas que me premiaron en sus blogs a Nachito,le pido perdon por no publicar los premios!!!!!!!!!Es que algunos no los guarde y no quiero ofender a nadie olvidandome de uno!!!!!Pero les agradezco infintamente por tenernos presente!

Seguramente algo me estoy olvidando pero quedará para la proxima!Asi no los aburro!!!!!

Gracias por sus infinitos mensajes y mails que me llegan día a día!!!!!!!!!!!

En todo el Mundo!

http://madresparacambiarlascosas.blogspot.com/

Algo hecho con Muchisimo Amor!!!!Fuerza a Todas Las Mamás!!!!!!!